2.液体培养基(加血清)存放期为六个月 ，期间glutamine可能会分解，若细胞生长不佳可以再添加适量glutamine 。3.粉末培养基配制(以1升为例)：3.1.细胞培养基通常须添加10%血清 ，因此粉末培养基之配制体积为900ml ，pH为7.2-7.4。NaHCO3为另外添加，若将NaHCO3粉末直接加入液体培养基中会造成pH之误差 ，或局部过碱。因此粉末培养基及NaHCO3粉末应分别溶解后才混合 ，然后用CO2气体调整pH ，而非用强酸(HCl)或强碱(NaOH) ，因为氯离子对细胞生长可能有影响 ，且贮存时培养基的pH易发生改变 。生物3.2.材料 ：纯水(milli-Q水或二次至三次蒸馏水，水品质非常重要) ，粉末培养基 ，NaHCO3电磁搅拌器,无菌血清瓶,0.1或0.2mm无菌过滤膜,pH计，真空泵 ，CO2气体 。3.3.步骤 ：3.3.1.取粉末培养基溶于700mlmilli-Q水中 ，搅拌使其溶解。3.3.2.称取适量之NaHCO3粉末溶于200mlmilli-Q水中 ，搅拌使其溶解 ，然后通入CO2气体至饱和，约3-5分钟。3.3.3.将溶解且含饱和CO2之NaHCO3溶液加入溶解之液体培养基中混合 。混后溶液之pH应为7.2-7.4 ，除非pH值偏差太大 ，否则不需用酸碱再调整之 。若为太碱 ，可再通入CO2气体调整pH 。培养基以真空帮浦通过过滤膜时 ，pH会升高0.1-0.2。3.3.4.以0.1或0.2mm无菌过滤膜过滤灭菌 ，同时分装至无菌容器中，标示培养基种类 、日期、瓶号等 ，贮存于4℃ 。(血清亦可加入培养基中一起过滤)3.3.5.配制之培养基配制须作生长试验与污染测试 。
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