2.一般厂商提供之血清为无菌 ，不需再无菌过滤 。若发现血清有许多悬浮物，则可将血清加入培养基内一起过滤 ，勿直接过滤血清 。!`%V53.瓶装(500ml)血清解冻步骤(逐步解冻法):-20℃或70℃至4℃冰箱溶解一天 ，至室温下全溶后再分装，一般以50ml无菌离心管可分装40～45ml 。在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡) ，使温度与成分均一 ，减少沈淀的发生 。勿直接由20℃直接至37℃解冻 ，因温度改变太大 ，容易造成蛋白质凝结而发生沈淀。4.热灭活是指56℃,30分钟加热已完全解冻之血清 。加热过程中须规则摇晃均匀 。此热处理之目的是使血清中之补体成份(complement)去活化 。除非必须 ，一般不建议作此热处理，因为会造成沈淀物之显著增多，且会影响血清之品质 。补体受到破坏。5.勿将血清置于37℃太久 ，若在37℃放置太久，血清会变得混浊 ，同时血清中许多较不稳定之成份亦会因此受到破坏 ，而影响血清之品质 。6.血清之沈淀物6.1.凝絮物：发生之原因有许多种 ，但普遍之原因是血清中之脂蛋白(lipoprotein)变性及解冻后血清中存在之血纤维蛋白(fibrin)造成 ，这些凝絮沈淀物不会影响血清本身之品质。若欲减少这些凝絮沈淀物 ，可用离心3000rpm,5min去除 ，或离心后上清液可以加入培养基中一起过滤。不建议用过滤步骤去除这些凝絮沈淀物，因为会阻塞过滤膜 。生物6.2.显微镜下观察之小黑点：通常经过热处理之血清 ，沈淀物的形成会显著的增多。有些沈淀物在显微镜下观察像是小黑点 ，常会误认为血清遭受污染 ，而将血清放在37℃中欲培养此微生物 ，但在37℃环境下 ，又会使此沈淀物增多 ，更会误认为微生物之增殖，但以培养细菌之培养基检测 ，又没有污染 。一般而言 ，此小黑点应不会影响细胞之生长 ，但若怀疑此血清之品质 ，应立即停用 ，更换另一批号的血清。
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