2.材料 ：2.1.胰酶溶液(0.05%胰酶)： 以10ml分装于15ml无菌离心管中 ，保存于20℃，使用前放在37℃ 水槽回温 。2.3.新鲜培养基2.4.无菌吸管/离心管/培养瓶生3.步骤：3.1.附着型细胞(adherentcell)3.1.1.吸掉旧培养液 。3.1.2.用D-PBS洗涤细胞一至二次 。3.1.3.加入胰酶溶液(1ml/25cm2,2ml/75cm2)，37℃作用数分钟 ，于倒立显微镜下观察，当细胞将要分离而呈现圆粒状时 ，吸掉或者倾倒胰酶溶液 。(若没有完全去除，则在胰酶作用后 ，加入适量含血清之新鲜培养基终止胰酶作用)3.1.4.轻拍培养瓶使细胞自瓶壁脱落 ，加入适量之新鲜培养基 ，以吸管上下吸放数次以打散细胞团块 ，混和均匀后 ，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养 。3.2.悬浮型细胞(suspensioncell)3.2.1.吸出细胞培养液 ，放入离心管中 ，离心1000rpm5-10分钟 。3.2.2.吸掉上清液 ，加入适量之新鲜培养基 ，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。3.3.杂交瘤细胞有些杂交瘤需培养三天以上才会产生抗体，若是更换培养基，则可能会失去抗体 。因此继代培养不需离心后更换培养基 ，直接添加新鲜培养基稀释细胞浓度即可。若体积太大 ，可倾斜放置 ，或分至新培养瓶中 。
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