NK92MI细胞（人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞）
规格：1×10^6/瓶  或1ml冻存管
细胞来源：ATCC
培养条件：NK-92MI专用培养基或 a-MEM（无核酸，有L-谷氨酰胺和碳酸氢钠） +43.2μg/mL Inositol+8.82μg/mL Folic acid+0.1mM 2-巯基/乙醇+12.5%FBS+12.5%HS+1% P/S（Cat#HN-FBS-500 HM-FBS-500）
细胞特性：悬浮（淋巴母细胞样）
温度：37℃     气相：95%空气，5%二氧化碳
运输方式；复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输


NK92MI细胞（人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞）
冻存：无血清细胞冻存液（货号：H-W-100）或90%FBS+10%DMSO  


NK92MI细胞（人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞）
注意事项：
1.该细胞对培养基质量要求高，建议使用新鲜的专用培养基。
2.推荐以2x10^5个/mL-1x10^6个/mL的密度培养细胞。
3.该细胞培养时聚团生长，分散的单个细胞活性会降低，若细胞团块过大过多，应当轻轻将其吹散成小细胞团。
4.该细胞的活性受离心影响较大。尽量少离心。复苏时，冻存液融化后，建议直接缓慢滴加10mL完全培养基，竖直放置T25瓶培养。每2天一次半量换液，将细胞悬液吸至15mL离心管，竖直静置2-3h，待细胞团基本都下沉之后，小心地吸取上半部培养基弃去，加入新鲜培养基。第一次传代时则需要弃去绝大部分培养基，可使用500r/min离心3min以使细胞团下沉再小心弃去绝大部分培养基。


ATCC图片


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