货号

H140

细胞来源

ATCC/中科院/协和医院等地引进

生长特性

贴壁  上皮样

培养条件

培养基

：MCCOY’5A +10%FBS （推荐HAKATA优等胎牛血清，货号:HN-FBS-500）

温度


：37℃     气相
：95%空气,5%CO2

传代

1. 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲



，.然后置于无菌操作台
，打开瓶口，将其中的培养液去掉
，再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养
，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代，一般2到3天换一次液；

2.待细胞长至80-90%时




，需要对其进行传代
，推荐传代比例为1:3至1:5
；

3传代步骤：将0.25%胰酶-0.53 mM EDA消化液置于37°预热

，倒掉培养瓶中的培养基

，往培养瓶中加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶

，置于37°孵育消化（第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆
、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间
，以便于下次消化），消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞


，使之完全脱落
，然后收集细胞悬液，1200rpm离心5min



，弃上清，加入完全培养基重悬细胞
，进行传代
。

保存

冻存条件
：80%完全培养基+10%FBS+10%DMSO

(备注：建议使用本公司的冷冻液（H-W-100），用4度保存的冷冻液直接重悬细胞
，不能预热后使用
。)

保存条件

：液氮存储

供应限制

仅供研究之用

常见问题及解决方案

1.培养瓶有破裂
，培养液有漏液
：细胞极大可能会污染

，所以EBET易博会及时安排帮老师解决
。

2.收到细胞后尽快更换为含新鲜培养基

3.细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察
，如细胞大部分又贴回瓶底



，表明细胞活力正常
，剩余漂浮的细胞可以去掉，留8-10ml培养液培养观察


，细胞生长至汇合度80%
，进行消化传代


；如细胞还是不贴壁


，将细胞离心收集转到新培养瓶
，原培养瓶加部分培养液继续培养




，中间注意观察，EBET易博的技术人员会一直跟踪指导



，直到问题解决。