人纤溶酶原激活物抑制剂1定量分析酶联免疫检测试剂盒

本试剂盒仅供科研使用




。用于体外定量检测人血清


、血浆或细胞培养上清液中的PAI-1浓度
。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分是否完整

。如有产品包装破损或质量投拆



，请在收到货一个月之内联系EBET易博


。

PAI-1简介
：

人纤维蛋白溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1），也称为丝氨酸蛋白酶抑制剂E1(Serpin E1)
，是丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族中的一员。PAI-1是组织型纤溶酶原激活剂(tissue plasminogen activator


，tPA)和尿激酶纤溶酶原激活剂(urokinase plasminogen activator
，uPA)的主要抑制剂

，活化纤溶酶原而引起纤维蛋白溶解
。人的PAI-1是一个378个氨基酸，分子量为42.7 kDa的蛋白
。

PAI-1主要由内皮产生
，当然其它组织类型如脂肪组织的细胞也会分泌



。脂肪组织、肝及血管等PAI-1的产生明显

，当然在某些类型的肿瘤细胞也有PAI-1分泌



。

PAI-1与组织型纤溶酶原激活剂的快速结合

，在纤维蛋白溶解的过程中是非常重要的一个调节点
。PAI-1的浓度，与纤溶酶原激活剂的降低相关的特点
，使得血栓症及其它心血管疾病发生的风险增加

。当然，PAI-1已被证明在心血管病与肥胖症二者的关联中起关键的作用。

检测原理:

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中PAI-1的浓度

。PAI-1捕获抗体已预包被于酶标板上

，当加入标本或参考品时
，其中的PAI-1会与捕获抗体结合





，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去

。当加入生物素化的抗人PAI-1抗体后




，抗人PAI-1抗体与PAI-1接合

，形成夹心的免疫复合物

，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素




。生物素与亲合素特异性结合

，亲合素连接的酶就会与夹心的免疫复合物连接起来



；其它游离的成分通过洗涤的过程被除去



。最后加入显色剂，若样本中存在PAI-1将会形成免疫复合物，辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质
，在加入终止液后呈黄色

。通过酶标仪检测


，读其450nm处的OD值

，PAI-1浓度与OD₄₅₀值之间呈正比
，通过参考品绘制标准曲线
，对照未知样本中OD值，即可算出标本中PAI-1浓度

。

人PAI-1定量分析酶联免疫检测试剂盒组成:

标本收集:

1.标本的收集请按下列流程进行操作


；

A.细胞上清标本离心去除悬浮物后即可


；

B.血清标本应是自然凝固后


，取上清，避免在冰箱中凝固血液
；

C.血浆标本
，推荐用EDTA的方法收集
，不能使用肝素钠抗凝剂；

D.若待测样本不能及时检测

，标本收集后请分装，冻存于－20℃
，避免反复冻融。

2.血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂
；

3.标本应清澈透明


，检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除





。

4.请勿使用溶血
，高血脂或污染的标本检测
，否则结果将不准确





。

注意事项:

1.试剂盒请保存在2～8℃。

2.浓缩洗涤液因在低温下可能有结晶



，请水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液
。

3.标准品复溶加样后


，剩余部份请丢弃。

4.底物请勿接触氧化剂和金属
。

5.加样时，请及时更换枪头

，避免交叉污染
。

6.严禁混用不同批号的试剂盒组份


。

7.充分混匀对保证反应结果的准性很重要
，在加液后请轻轻叩击边缘以保证混匀。

8.室温反应

，请严格控制在25～28℃
。

9.洗涤过程是至关重要的，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大



。

10.试验中标准品和样本检测时建议作双复孔。

11.加样过程中避免气泡的产生
。

12.血清和血浆标本的检测时，检测抗体的孵育时间应适当延长
。

检测前准备工作: 

1.试剂盒自冰箱中取出后应置室温（25-28℃）平衡20分钟；每次检测后剩余试剂请及时于2～8℃保存
。

2.将浓缩洗涤液用双蒸水或去离子水稀释(1份加19份水)。

3. 将5×标准品稀释液用双蒸水或去离子水稀释(1份加4份水)


。

4.标准品: 按标签复溶体积加入1×标准品稀释液用复溶使PAI-1终浓度达到20pg/ml，室温反应





，请严格控制在25～28℃，静置15~20分钟后轻轻混悬（建议抽吸几次）待彻底溶解，用标准品稀释液倍比梯度稀释后依次加入检测孔中
。（标准曲线取七个点

，最高浓度为20pg/ml,标准品稀释液直接加入作为0浓度.）

洗涤方法:

自动洗板机或人工洗板：每孔洗涤液为300ul

，注入与吸出间隔15-30秒


。洗板5次



。最后一次洗板完成后将板倒扣着在厚吸水纸上用力拍干
。

实验过程需自备的材料
：

1.不同规格的加样枪及相应的枪头；   

2.酶标仪

；

3.自动洗板机
；                    

4.去离子水或双蒸水；

操作步骤:

1.通过计算并确定一次性实验所需的板条数
，取出所需板条放置在框架内，暂时用不到板条请放回铝箔袋密封，保存于4℃。

2.建议设置本底较正孔
，即空白孔,设置方法为该孔只加TMB显色液和中止液








。每次实验均需做标准品对照并画出标准曲线。

3.分别将标本或不同浓度标准品(100ul/孔)加入相应孔中
，用封板胶纸封住反应孔，室温（25-28℃）孵育120分钟。不同样本中PAI-1含量不一样


，试剂盒用来检测血清样本的稀释倍数一般1~250倍稀释
，如果无明确范围，需提前预实验，如果超出检测范围

，应用标准品稀释液稀释后重新检测


。细胞上清稀释倍数一般1~4倍
，如果超出检测范围
，应用标准品稀释液稀释后重新检测


。

4.洗板5次

，且最后一次置厚吸水纸上拍干

。

5.加入生物素化抗体工作液(100ul/孔)。用封板胶纸封住反应孔，室温（25-28℃）孵育60分钟。    

6.洗板5次

，且最后一次置厚吸水纸上拍干
。

7.加入亲和素连接的HRP酶工作液(100ul/孔)。用封板胶纸封住反应孔


，避光室温（25-28℃）孵育20分钟
。

8.洗板5次


，且最后一次置厚吸水纸上拍干
。

9.加入显色剂TMB100ul/孔，避光室温（25-28℃）孵育20分钟


。

10.加入中止液50ul/孔,混匀后即刻测量OD450值

。

结果判断:

1.复孔的值在20%的差异范围内结果才有效，复孔的值平均后可作为测量值。

2.每个标准品或标本的OD值应减去本底校正孔的OD值
。

3.手工绘制标准曲线


。以标准品浓度作横坐标



，OD值作纵坐标
，以平滑线连接各标准品的坐标点。通过标本的OD值可在标准曲线上查出其浓度
。

4.若标本OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测
，计算浓度时应乘以稀释倍数




。

典型数值和参考曲线

人PAI-1参考标准曲线

注意



：本图仅供参考




，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量
。

灵敏度，特异性和重复性:

1.灵敏度
：多次重复结果表明，最小检出量为112pg/ml。

2.特异性
：与人的Serpin A1 

、Serpin A3 、Serpin A4 








、Serpin A5 


、Serpin B6 
、Serpin B8无交叉反应性

。与小鼠的Serpin E1无交叉反应性
。

3.重复性：板内


，板间变异系数均<10%.

参考文献:

1. Fay, W.P. et al. (1997) Blood 90:204.

2. Alessi, M.C. and I. Juhan-Vague (2006) Arteriosescler. Thromb. Vasc. Biol. 26:2200.

3. Minor, K.H. et al. (2005) J. Biol. Chem. 280:28711.

4. Tsai, S.J. (2006) Med. Hypotheses 66:319.

5. Duffy, M.J. (2002) Clin. Chem. 48:1194.

6. Cho, S.H. et al. (2004) Exp. Biol. Med. 229:138.