货号

M013

种属

小鼠

细胞来源

ATCC/中科院/协和医院等地引进

生长特性

贴壁  上皮样

培养条件

培养基：90%DMEM(H)+10%FBS

温度：37℃     气相
：95%空气，5%二氧化碳

传代

1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒
，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲


，.然后置于无菌操作台


，打开瓶口
，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基并置于细胞培养箱中培养
，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代

；

2.待细胞长满瓶底面积70-80%，需要对其进行传代
，传代比例为1:2-1

：4
；

3传代步骤

：将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37℃预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml PBS
，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶，置于室温孵育消化（第一次消化需置于显微镜下观察
，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间

，记录最佳消化时间，以便于下次消化）



，消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞




，使之完全脱落




，然后收集细胞悬液，1000rpm离心3min，弃上清
，加入完全培养基重悬细胞
，进行传代
。

保存

冻存条件：80%完全培养基+10%FBS+10%DMSO

(备注

：建议使用本公司的冷冻液（H-W-100）
，用4度保存的冷冻液直接重悬细胞，不能预热后使用。)

保存条件




：液氮存储

供应限制

仅供研究之用

常见问题及解决方案

1.培养瓶有破裂，培养液有漏液：细胞极大可能会污染

，所以EBET易博会及时安排帮老师解决
。

2.收到细胞后尽快更换为含 10%血清的新鲜培养基，如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加 10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过 72 小时）

3.细胞漂浮：培养瓶不开封
，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱
。1-2小时后观察

，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉

，留8-10ml培养液培养观察
，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代
；如细胞还是不贴壁
，将细胞离心收集转到新培养瓶
，原培养瓶加部分培养液继续培养


，中间注意观察
，EBET易博的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决



。