细胞名称 | SP2/0-AG14 小鼠骨髓瘤细胞 |
货号 | M010 |
种属 | 小鼠 |
细胞来源 | ATCC/中科院/协和医院等地引进 |
生长特性 | 悬浮 淋巴母细胞样 |
培养条件 | 培养基:DMEM 90%+ FBS 10% 温度:37℃ 气相:95%空气,5% CO2 |
传代 | 1. 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,将旧培养基更换成5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液或传代,每2至3天加入新鲜培养基(根据细胞密度); 2. 通过添加新鲜培养基来维持培养。或者可以通过离心去除旧培养基,再加入新培养基并以3×104个活细胞/mL的密度再悬浮进行培养。细胞浓度最高不能达到7×105个细胞/mL。建议将细胞密度维持在5×104个至5×105个细胞/mL之间。
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保存 | 冻存条件:85%完全培养基+10%FBS+5%DMSO (备注:建议使用本公司的冷冻液(H-W-100),用4度保存的冷冻液直接重悬细胞,不能预热后使用。) 保存条件:液氮存储 |
供应限制 | 仅供研究之用 |
常见问题及解决方案 | 1.培养瓶有破裂,培养液有漏液:细胞极大可能会污染,所以EBET易博会及时安排帮老师解决。 2.收到细胞后尽快更换为含 10%血清的新鲜培养基,如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基,请在原瓶培养基中额外添加 10%的血清(原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过 72 小时) 3.细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,留8-10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,EBET易博的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。 |
货号 | 产品名称 | 规格 | 价格 | 指令 |
CQ30089 | OP9小鼠骨髓基质细胞 | ¥1900.00 | 放入购物车 》 | |
M010 | Sp2/0-Ag14 小鼠骨髓瘤细胞 | ¥1800.00 | 放入购物车 》 | |
CQ30096 | 小鼠骨髓来源内皮祖细胞(原代) | ¥3850.00 | 放入购物车 》 | |
CQ30059 | M2-10B4 小鼠骨髓纤维原细胞 | ¥2550.00 | 放入购物车 》 | |
M021 | SP2/0 小鼠骨髓瘤细胞 | ¥1800.00 | 放入购物车 》 |